中藥指紋圖譜可整體、全面地反映中藥及其復(fù) 方制劑的化學(xué)成分信息，專(zhuān)屬性、特征性強(qiáng)，且重現(xiàn) 性、穩(wěn)定性好，已成為評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量的常用手段。 化學(xué)計(jì)量學(xué)將中藥復(fù)雜的多成分鑒別轉(zhuǎn)化為對(duì)多 維、分散數(shù)據(jù)的分析，尋找內(nèi)部規(guī)律，挖掘多種成分 的有效信息與相關(guān)性，結(jié)合中藥指紋圖譜能較全面 地對(duì)中藥及其復(fù)方制劑進(jìn)行質(zhì)量控制，常見(jiàn)分析方 法有系統(tǒng)聚類(lèi)分析（ＨＣＡ）、主成分分析（ＰＣＡ）、偏 最小二乘法 （ＰＬＳ－ＤＡ）、因子分析法等。ＷａｔｅｒｓＡＣＱＵＩＴＹ 型超高效液相色譜 儀（美國(guó) Ｗａｔｅｒｓ公司）；KQ-700DE型數(shù)控超聲波清 洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

    在優(yōu)化供試品制備 方法 時(shí)，考 察 了 甲 醇、５０％ 甲 醇、９５％ 乙 醇，發(fā) 現(xiàn) ５０％甲醇提 取 時(shí) 各 成 分 含 有 量 最 高，提 取 效 果 最 好，故選?。担埃ゼ状甲鳛樘崛∪軇？疾炝顺曁? 取、回流提取，發(fā)現(xiàn)回流提取時(shí)各成分含有量較高， 故選取其作為提取方法。提取時(shí)間考察了３０，４５， ６０ｍｉｎ，發(fā)現(xiàn)提?。矗担恚椋罨颍叮埃恚椋?時(shí)各成分含有 量差別不大，故選擇４５ｍｉｎ作為提取時(shí)間。大黃酸進(jìn)行含 量測(cè)定，用于對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。由于黃芪甲苷不 適于在紫外檢測(cè)器下檢測(cè)，并未對(duì)其 含量進(jìn)行測(cè)定，后期將會(huì)采用蒸發(fā)光檢測(cè)器對(duì)黃芪 甲苷進(jìn)行含量測(cè)定。