試驗選擇以異丁烯酸甲酯（MMA）和異丁 烯酸乙酯（MSDS）為主要原料制備微膠囊壁，以石 蠟作為微膠囊芯材，以室內裝飾設計材料作為出發(fā) 點，制備了一種微膠囊型石蠟相變材料，并對其性 能進行研究。HD2005W電動攪拌器（邢臺德延科 技）；RTC-G 型 磁 力 攪 拌 器（河 南 佰 年 儀 器）； KHC-C1000g型電子天平（上海凱鴻誠稱重設備）； HTS-576 型 干 燥 箱（昆 山 市 世 測 精 密 儀 器）； LD-TGA101 型熱重分析儀器（北京航天偉創(chuàng)設 備）；DZ-DSC300C型差示掃描熱量儀（南京大展檢 測儀器）；MultiMode8型掃描電子顯微鏡（上海鉑悅 儀器）。

    LPO 引發(fā)劑含量過高時，微膠囊型石蠟相變材 料制備過程中的自由基含量增加，材料的反應 速度增大，反應劇烈，產生大量的熱量。因這些 熱量無法及時分散，導致微膠囊團聚、堆積、結 塊等現象加重。綜上，當 LPO 引發(fā)劑質量分數 為 2%時，試驗制備的微膠囊型石蠟相變材料成 型較好。試驗成功制備了 微膠囊型石蠟相變材料，且芯材比為2：1時，微膠囊成 型較好，相變潛熱最高，實際芯材含量最高。